Essai d'évaluation du remplacement tricuspidien par voie transveineuse avec le système lux-valve plus chez les patients présentant une régurgitation tricuspidienne sévère ou plus importante - sécurité et performances cliniques

JSNL-CIP-TVS02-01CE-TRINITY

Promoteur

Jenscare Scientific

Investigateur coordonnateur

MODINE Thomas

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Bordeaux

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    94010 CRETEIL CEDEX
    France

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