Étude de 52 semaines de non-infériorité, randomisée, en double aveugle, avec double placebo, en groupes parallèles, multicentrique, évaluant le taux d’exacerbation, le contrôle de l’asthme et la sécurité d’emploi chez des patients adultes et adolescents atteints d’asthme sévère présentant un phénotype éosinophilique et traités par GSK3511294, par rapport au traitement par mépolizumab ou benralizumab

À propos

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