Transport Intra-hospitalier des patients grave hospitalisés en Unités de réanimation

À propos

But du programme de recherche : Vous présentez une affection sévère (ou affection « critique ») pour laquelle vous êtes hospitalisé(e) en service de réanimation. Votre état de santé nécessite que vous soyez accompagné(e), au sein de l’hôpital, dans le cadre des soins rendus indispensables à votre prise en charge (ex : réalisation d’un examen d’imagerie). Ce déplacement est appelé « transport intra-hospitalier ». Ce transfert, compte tenu de votre état de santé, nécessite des précautions particulières, et peut parfois exposer à des risques, compte tenu de l’éloignement temporaire du plateau technique disponible dans les services de réanimation, et ce malgré les précautions et mesures prises par les personnels de santé en charge des patients critiques. Le présent travail de recherche (étude observationnelle) a pour but de recenser, auprès de tous les services français de réanimation participants, l’ensemble des évènements indésirables inhérents aux transports intra-hospitaliers des patients critiques, sur une période donnée, et de recueillir des données susceptibles de nous aider à évaluer ces risques et à terme améliorer nos pratiques. Finalité de la recherche et bénéfices attendus : Les bénéfices attendus de cette étude sont une meilleure connaissance des évènements indésirables survenant au cours ou par le fait du transport intra-hospitalier des patients de réanimation (motifs des transports concernés, fréquence, nature, gravité et facteurs de risque des évènements indésirables). Notre objectif est de proposer, à partir de ces résultats, des mesures correctrices visant à diminuer ces risques, et donc à améliorer la prise en charge des patients. Si vos données sont utilisées ultérieurement pour une étude non en rapport avec la présente, vous en serez informé(e) et votre non-opposition vous sera à nouveau demandée. Risques prévisibles : Il n’y pas de risques liés à l’étude elle-même, qui ne comporte pas d’intervention. Il s’agit d’une étude observationnelle, sous forme d’une enquête de pratique. Il n’y a donc ni risque, ni contrainte, pour les patients se prêtant à cette recherche, qui n’induit aucune modification de la prise en charge. Seules des données administratives et médicales sont recueillies. La balance bénéfice/risque est donc neutre pour les patients inclus dans cette étude.