Une étude de non-infériorité de phase 3b, multicentrique, randomisée ouverte, en groupes parallèles, évaluant l’efficacité, la sécurité et la tolérance de l’association orale dolutégravir/lamivudine une fois par jour en traitement de première intention comparée à l’association orale bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide une fois par jour pour la suppression virologique et son maintien chez les adultes vivant avec le vih et naïfs de traitement antirétroviral

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques