Cohorte d'obésités rares avec troubles du comportement alimentaire : mieux diagnostiquer pour mieux traiter

À propos

Cette recherche a pour but d’améliorer les connaissances sur l’implication d’anomalies présentes au niveau de certaines zones cérébrales (en particulier de l’hypothalamus), d’origine génétique ou lésionnelle, dans le développement des problèmes de poids et/ ou des troubles du comportement alimentaire, leurs complications associés et certains autres troubles associés tels que les anomalies endocriniennes ou psychologiques et cognitives comme les capacités de percevoir ses propres signaux (intéroception) ou de prise de décision. Cette recherche permettra de personnaliser la prise en charge des patients dans le soin habituel et dans le futur pourrait permettre le développement de nouvelles thérapeutiques. En fonction de la présence ou non d’une altération de l’hypothalamus (génétique ou lésionnelle), nous étudierons l’histoire de la maladie c’est-à-dire le début des problèmes de poids et/ou des troubles du comportement alimentaire, leur évolution au cours du temps, les complications associées éventuelles ainsi que d’autres paramètres tels que l’activité physique, les aspects psychologiques. Pour répondre à ces questions, nous constituons une cohorte (groupe de personnes) répartie en 2 populations en incluant tous les patients adultes et enfants présentant un problème de poids et/ou des troubles du comportement alimentaire présentant les critères ci-dessous : Population 1: obésité et/ou troubles du comportement alimentaire ayant un diagnostic génétique dans le cadre du soin. Population 2: obésité et/ou troubles du comportement alimentaire hypothalamique lésionnelle (exemple craniopharyngiome)