Comparaison de la performance et de la sécurité d’emploi du t2769 par rapport au vismed® multi dans le traitement du syndrome de l’œil sec modéré à sévère

LT2769-002

Promoteur

THEA

Investigateur coordinateur

CHIAMBARETTA Frédéric

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Clermont-Ferrand

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé - Résultats disponibles

Communiqué de presse

https://clinicaltrials.gov/study/NCT03830359?tab=results

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Critères d'inclusion:

  • Consentement éclairé signé et daté
  • Homme ou femme âgé de ≥ 18 ans
  • Syndrome de l'œil sec connu nécessitant des larmes artificielles au cours des 3 derniers mois précédant le dépistage de l'étude

Critère d'exclusion:

  • Meilleure acuité visuelle corrigée de loin ≤ 2/10
  • Blépharite sévère Œil sec sévère

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France