Développement d’une bio collection pour approche thérapeutique innovante de la pré-éclampsie par aphérèse spécifique de sFlt-1 et libération de PlGF endogène

À propos

1) Quel est le but de cette recherche ? Cette recherche porte sur la pré-éclampsie : il s’agit d’une complication de la grossesse qui se manifeste par une hypertension artérielle et par la présence de protéines dans les urines. Elle est liée à une dysfonction du placenta qui est responsable de la libération dans la circulation maternelle de molécules altérant la fonction vasculaire. Une de ces molécules, le sFlt-1, joue un rôle particulier dans le développement de cette maladie. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 250 femmes enceintes suivies en consultation avec une grossesse normale ou hospitalisées pour pré-éclampsie et/ou un retard de croissance intra-utérin (RCIU) à la maternité de Port Royal située à Paris. 2) En quoi consiste la recherche ? L’objectif de cette étude est de collecter du sang et des urines de femmes présentant une pré-éclampsie ou une grossesse normale pour (i) déterminer les concentrations des facteurs placentaires libérés dans la circulation maternelle, et (ii) développer une nouvelle approche thérapeutique de la pré-éclampsie reposant sur la capture et l’élimination du sFlt-1 présent dans le sang maternel. Les échantillons sanguins et urinaires issus des prélèvements réalisés pour les besoins spécifiques de la recherche feront l’objet d’une collection biologique.