Efficacité et utilisation de foslévodopa/foscarbidopa, en vie réelle chez les patients atteints de maladie de Parkinson à un stade avancé

ENVOL

Promoteur

ABBVIE

Investigateur coordonnateur

REMY Philippe

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Critères d'inclusion:

  • Patients  atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé et présentant des complications motrices insuffisamment contrôlées par le traitement actuel.
  • Patients  éligibles à la foscarbidopa / foslevodopa
  • Décision d'initiation du traitement avant et indépendamment de l'inscription à l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Patients présentant une contre-indication à la foscarbidopa / foslevodopa.
  • Patients  ayant un score au Mini mental state examination (MMSE) < 24
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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