Etude de phase 2, adaptative, randomisée en ouvert, en aveugle pour l’évaluateur, contrôlée versus comparateur actif, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du rapcabtagene autoleucel versus traitement standard chez des patients atteints de lupus érythémateux systémique (les) avec néphropathie lupique (nl)

CYTB323J12201

Promoteur

NOVARTIS

Investigateur coordonnateur

AMOURA Zahir

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
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  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

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