Étude de phase 3, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de la crème de ruxolitinib chez des participants atteints d’hidradénite suppurée : évaluation du ruxolitinib topique dans l’hidradénite suppurée (TRuE-HS1)

TRuE-HS1

Promoteur

INCYTE

Investigateur coordinateur

COGREL Olivier

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Bordeaux

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France