Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, en double aveugle, à 2 bras, versus procédure factice, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d'emploi et la tolérabilité de l’ANX007 administré par injection intravitréenne chez des patients atteints d’atrophie géographique (AG) secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques