Étude de phase I multicentrique, en ouvert, de première administration à l'Homme du BMS-986497 (ORM-6151) en monothérapie, en combinaison avec l'azacitidine et en triple combinaison avec l'azacitidine et le venetoclax chez des patients atteints de leucémie myéloïde
aigue ou de syndrome myélodysplasique en rechute ou réfractaire

CA2350001

Promoteur

Bristol-Myers

Investigateur coordonnateur

GARCIAZ Sylvain

Centre coordonnateur

Institut Paoli-Calmettes

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français, vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques/.

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