Étude de phase II évaluant l’efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l’AMG 193 chez des patients présentant une délétion homozygote du gène de la méthylthioadénosine phosphorylase (MTAP) et précédemment traités pour un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé

20230153

Promoteur

AMGEN

Investigateur coordinateur

BESSE Benjamin

Centre coordonnateur

Gustave Roussy

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

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