Étude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, d’escalade de dose et de détermination de la dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’IPN10200 dans la prévention de la migraine épisodique ou chronique chez l’adulte.

MERANTI / CLIN-10200-454

Promoteur

Ipsen

Investigateur coordinateur

MOISSET Xavier

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Clermont-Ferrand

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France