Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et à groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’efgartigimod IV chez des patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée séronégative pour les anticorps de liaison anti-récepteur de l’acétylcholine.

ARGX-113-2308

Promoteur

Argenx B.V.

Investigateur coordonnateur

BRESCH Saskia

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Nice

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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