Etude non interventionnelle visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité à long terme de l’osilodrostat chez des patients atteints du syndrome de cushing endogène

LCI699 (osilodrostat)

Promoteur

Recordati

Investigateur coordinateur

BERTHERAT Jérôme

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Critères d'inclusion:

  • Consentement éclairé écrit obtenu avant l'enregistrement des données du patient
  • Patients masculins ou féminins âgés de 18 ans ou plus atteints de syndrome de Cushing endogène traités par osilodrostat. Le traitement par osilodrostat peut être initié dès la première visite de l'étude ou peuvent avoir été initiés avant le dépistage.

Critères d'exclusion:

  • Patients atteints de syndrome de Cushing exogène
  • Patients atteints de pseudo syndrome de Cushing
  • Patients participant à un essai clinique interventionnel comportant un essai expérimental médicament.

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France