Etude prospective dont le but est de déterminer la cartographie du réservoir VIH en lien avec
les concentrations antirétrovirales chez des patients VIH-1 chroniques, traités avec une première ligne de la
combinaison associant le bictegravir, l’emtricitabine et le ténofovir alafénamide

À propos

Objectif de l’étude Malgré un traitement efficace rendant la charge virale indétectable, le VIH continue d’infecter et de détruire certains globules blancs. Il est également capable de rester « caché » dans certaines cellules sanguines, dont les lymphocytes T CD4 et dans les cellules des ganglions lymphatiques, du tissu rectal, du sperme et des tissus graisseux de la peau. A partir de ces « réservoirs VIH », le virus est capable de se multiplier en cas d’arrêt des traitements. C’est pour cette raison que nous avons besoin d’étudier la pénétration locale du traitement à base de bictégravir, de l’emtricitabine et ténofovir alafénamide (Bictarvy) ainsi que le niveau de multiplication virale dans ces « réservoirs VIH». L’objectif de cette étude est d’améliorer les connaissances sur les réservoirs VIH et de comprendre l’effet du bictégravir et des antirétroviraux associés sur le virus dans les réservoirs, afin d’aider à choisir la combinaison thérapeutique la plus pertinente pour réaliser de futurs essais cliniques sur la rémission de la maladie VIH. La durée totale de l’étude est d’au moins 25 mois, comprenant le temps d’inclure et de suivre l’ensemble des participants , et le temps de réaliser l'ensemble des analyses (12 mois). La durée de votre participation à l'étude est de 2 à 5 semaines. Votre participation à l’étude se décline en 2 temps : une consultation de pré-inclusion et, après un délai de 2 à 5 semaines, une journée d’inclusion en hospitalisation de jour.