Etude prospective, randomisée à deux bras évaluant l’intérêt du bilan immunitaire utérin pré-conceptionnel afin d' augmenter les taux de naissances grâce à une personnalisation du soin en assistance médicale à la procréation prenant en compte la réceptivité utérine

PRECONCEPTIO

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordinateur

LEDEE Nathalie

Centre coordonnateur

Hôpital Pierre Rouquès - Les Bluets

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé - Résultats disponibles

Résultats de l’essai

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40066441

À propos

L’objectif de cette étude est d’explorer l’état de réceptivité utérine de l’endomètre avant transfert d’embryon de manière à identifier un éventuel problème. La recherche consiste en une aspiration d’endomètre (tissu qui se désagrège et se renouvelle à chaque cycle) associée classiquement à une échographie 3-D lors d’une consultation avec votre gynécologue avant la prise en charge de votre fécondation in vitro à l’hôpital Pierre Rouques Les Bluets.

Critères d'inclusion:

  • Les patientes infertiles seront incluses au début de leur prise en charge médicale en reproduction dès lors que l'indication de réaliser une  fécondation in vitro (FIV)  avec ou sans Injection intracytoplasmique de spermatozoïde (ICSI) aura été posée. L'indication pour la FIV sera : infertilité tubaire, endométriose, dysovulation ovarienne avec échec de l'insémination intra-utérine, infertilité idiopathique L'indication pour l'ICSI sera : infertilité masculine (oligo-asthéno-tératospermie), échec antérieur de la fécondation d'ovocytes en FIV
  • Les patients doivent être âgés de moins de 38 ans
    • avec une réserve ovarienne normale (AMH>1.5ng/ml, FSH10 IU/l au jour 3, nombre de follicules antraux  supérieur à 6 au jour 3 du cycle par échographie)
    • L'intervalle de la tentative de FIV ou d'ICSI doit être inférieur à 3 ou égal à 2 (première ou deuxième FIV/ICSI). Si une naissance vivante a eu lieu dans le passé par FIV/ICSI, la fourchette de la nouvelle tentative est de 1.
  • Formulaire de consentement éclairé et signé
  • Patiente bénéficiant  d'une assurance médicale

Critères d'exclusion:

  • Azoospermie ou cryptozoospermie (partenaire du patient)
  • Tentative de FIV/ICSI programmée dans une autre unité de procréation assistée
  • Contre-indication à tout traitement expérimental (Cortancyl, Intralipides, Gonadotrophine Chorionique Humaine)
  • Sérologie maternelle positive pour l'hépatite C ou B

Établissement(s) recruteur(s)

  • Hôpital Pierre Rouquès - Les Bluets

    Adresse :

    4 rue Lasson
    75012 PARIS
    France