Evaluation en vie réelle de la qualité de vie de personnes vivant avec le VIH traité par cabotégravir et rilpivirine par Patient-Reported Outcomes

À propos

Quel est le but de cette recherche ? Cette recherche porte sur la qualité de vie de patient-es vivant avec le VIH qui changent de traitement pour le traitement injectable cabotégravir et rilpivirine. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 280 personnes porteuses du VIH-1, dans des établissements de soins, situés en France. En quoi consiste la recherche ? Dans la recherche proposée, nous allons évaluer la qualité de vie par plusieurs questionnaires complétés par les patients avant et après le début du traitement injectable. Quel est le calendrier de la recherche ? La durée prévisionnelle de la recherche est de 23 mois et votre participation sera de 15 mois. Si vous acceptez de participer à cette recherche lors de la première visite, il vous sera demandé de répondre à des questionnaires à 4 reprises : - Une première fois avant les premières injections du traitement injectable - Puis 3 fois lors de vos visites de suivi médicales habituelles Répondre à un questionnaire durera entre 15 et 20 minutes. Quels sont les bénéfices liés à votre participation ? En participant à cette recherche, vous contribuerez à une meilleure connaissance de l’impact du changement de traitement contre le VIH pour une forme injectable.