Evaluation phénotypique et fonctionnelle des sous-populations de neutrophiles dans la mucoviscidose. Rôle des Low Density Neutrophiles dans la mucoviscidose.

MUCO-PNN

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Centre (HUPC)

Investigateur coordinateur

BURGEL Pierre-regis

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche monocentrique porte sur la caractérisation différents types de polynucléaires neutrophiles matures ou non low density granulocytes, LDG, les différences de leurs fonctions et de leur potentiel inflammatoire ou immunomodulateur dans la mucoviscidose. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 100 personnes présentant une mucoviscidose, et suivies au Centre de Référence Maladies Rares - Mucoviscidose situé à l’hôpital Cochin. Dans la recherche proposée, nous allons caractériser les polynucléaires neutrophiles dans la mucoviscidose en s’intéressant tout particulièrement à la sous-population des « Low Density Granulocytes ». Pour ce faire nous allons étudier des prélèvements sanguins réalisés à l’occasion d’une prise de sang indiquée dans le suivi habituel de votre pathologie en état stable (par exemple lors d’un hôpital de jour pour bilan annuel ou d’une consultation programmée) ou en état d’exacerbation respiratoire (par exemple lors d’une hospitalisation).

Critères d'inclusion:

  • Patient de plus de 18 ans qui ne sont pas sous protection légale
  • Patients atteints de mucoviscidose selon les critères diagnostiques de la Cystic Fibrosis Foundation, :
    • 15 patients présentant une mutation sévère mais non infectés chroniquement par Pseudomonas Aeruginosa et non traités par lumacaftor / ivacaftor
    • 15 patients homozygotes phe508del, chroniquement infectés par Pseudomonas Aeruginosa  et non traités par lumacaftor / ivacaftor
    • 15 patients homozygotes phe508del, chroniquement infectés par Pseudomonas Aeruginosa  et traités par lumacaftor / ivacaftor
    • 15 patients hospitalisés pour exacerbation respiratoire
    • 40 patients débutant un traitement par Ivacaftor-Tezacaftor-Elexacaftor.
  • Aucun changement dans le traitement de base pendant 15 jours (y compris le traitement antibiotique).
  • Patient affilié à un système de sécurité sociale
  • Consentement libre, éclairé et écrit, daté et signé par le patient et l'investigateur, au plus tard le jour de l'inclusion et avant toute action requise par l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Consentement éclairé impossible à obtenir
  • Participation à un protocole de recherche interventionnelle au cours des 3 derniers mois si il y a une période d'exclusion

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France