Impact du dépistage de la pré-éclampsie au premier trimestre sur la morbidité périnatale : Essai randomisé multicentrique.(RANSPRE )

À propos

2) En quoi consiste la recherche ? Dans la recherche proposée, nous allons évaluer une stratégie de dépistage de la pré-éclampsie reposant sur un algorithme combinant des caractéristiques maternelles, les paramètres de l’étude Doppler des artères utérines et le dosage sanguin d’un biomarqueur de la pré-éclampsie, le Placental Growth Factor (PLGF). Cet algorithme permet de calculer le risque individuel de développer une pré-éclampsie et notamment de pré-éclampsie avant 37 semaines. Un risque supérieur à 1/100 permet de définir une population de femmes enceintes à risque accru de pré-éclampsie qui pourrait bénéficier d’un traitement par aspirine à faible dose. Pour évaluer l’intérêt de ce dépistage il est nécessaire de comparer deux groupes de femmes enceintes, un premier avec un dépistage combiné de la pré-éclampsie suivi d’un traitement par aspirine pour les femmes à risque, et un deuxième avec une prise en charge habituelle sans dépistage de la pré-éclampsie. En participant à l’étude RANSPRE vous bénéficierez par tirage au sort soit d’une prise en charge avec un dépistage de la pré-éclampsie, soit de la prise en charge habituelle selon les recommandations Françaises. Pour les femmes avec un test de dépistage positif (risque de pré-éclampsie avant 37 semaines > 1/100), un traitement par aspirine sera prescrit à la posologie de 160 mg/jour jusqu’à 36 semaines.