Intérêt des bâtons de marche pour augmenter l’activité de marche des personnes ayant un déséquilibre antérieur du rachis : étude exploratoire comparative (avant-après) de méthodologie mixte

WALKSPINE

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Centre (HUPC)

Investigateur coordonnateur

FLECHON Rémy

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Les pathologies affectant l’équilibre du rachis sont associées au vieillissement, elles touchent donc un grand nombre de personnes. Ces pathologies du rachis sont source de douleur, de limitation d’activité et à l’origine d’une altération de la qualité de vie. Les personnes ayant développé un déséquilibre antérieur du rachis peuvent éprouver des difficultés à marcher et ont donc tendance à restreindre leur déplacement. En fournissant deux points d’appui supplémentaires au sol, les bâtons de marche augmentent la stabilité de la personne, leur maniement respecte la marche physiologique, de plus, l’appui sur les bâtons aide les personnes à se redresser. A ce jour, aucune étude n’a évalué l’intérêt de l’utilisation de bâtons de marche pour augmenter l’activité de marche dans une population de personnes ayant un déséquilibre antérieur du rachis. Cette recherche porte sur l’évaluation de l’impact de l’utilisation des bâtons de marche sur le périmètre de marche chez des personnes ayant un déséquilibre antérieur du rachis. Nous allons évaluer l’évolution de votre périmètre de marche. Cela consiste à mesurer la distance maximale que vous pouvez parcourir en 6 minutes. Pour cette étude, des bâtons de marche et un podomètre vous seront remis lors de la première visite. Le podomètre est un calculateur de pas que vous devrez porter sur vous. Vous devrez les utiliser pendant 3 mois, vous pourrez les conserver à la fin de l’étude. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 35 personnes présentant des troubles de la posture, dans un établissement de soins, situé à Paris : Service de rééducation et de réadaptation de l’appareil locomoteur et des pathologies du rachis de l’hôpital Cochin. Cette recherche bénéficie de financement public. La durée prévisionnelle de la recherche est de 23 mois et votre participation sera de 3 mois. La durée de la recherche pourra être prolongée si le nombre de patients nécessaires à celle-ci n’a pas été atteint ; néanmoins, votre durée de participation restera inchangée.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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