Performances du moniteur NOL pour la discrimination des stimuli nociceptifs et non-nociceptifs en chirurgie robotique chez des patients anesthésiés par propofol-rémifentanil

ROBOTNOL

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Investigateur coordinateur

GOUEL Aurélie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bichat

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur la validation d’un nouvel indice de monitorage (surveillance) de la douleur, le NoL, au bloc opératoire dans le cadre de la chirurgie robotique. Cette recherche a pour but d’évaluer un nouvel outil de monitorage de la douleur, l’index NoL dans le cadre de la chirurgie robotique. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 75 personnes bénéficiant d’une chirurgie robotique gynécologique, viscérale, thoracique ou urologique, à l’hôpital Bichat, Paris.

Critères d'inclusion:

  • Age ≥ 18 ans
  • Programmé pour une chirurgie robotique dans le centre d'investigation (toutes spécialités sauf cardiaque et ORL : gynécologique, thoracique, urologique et abdominale)
  • Non-opposition à la participation à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Age 18 ans
  • Anesthésie à séquence rapide requise
  • Grossesse et allaitement
  • Médication chronique par tout analgésique (opioïdes ou non)
  • Chirurgie robotique ORL et cardiaque
  • Maladie neuromusculaire
  • Contre-indications de l'Index NoL, telles que l'arythmie cardiaque, la sténose artérielle supra-claviculaire, l'hypovolémie sévère, l'hypothermie sévère
  • Alcoolisme chronique, toxicomanie
  • Obésité sévère (IMC > 35)
  • Patients sous protection juridique
  • Opposition à la participation à l'étude

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France