Prédiction de la précharge-dépendance chez l’enfant et le nouveau-né en réanimation (PREDIPEN) : Etude échographique monocentrique

PREDIPEN

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Saclay Sud (HUPSS)

Investigateur coordonnateur

BARREAULT Simon

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bicêtre

Population

Patients

Statut de l’essai

Abandonné

À propos

1) Quel est le but de cette recherche ? Cette recherche porte sur l’étude de nouveaux marqueurs échographiques liés à une hypovolémie chez l’enfant. En médecine, l'hypovolémie désigne un déficit de sang, plus précisément du plasma sanguin, dans le système circulatoire (les vaisseaux et le cœur). Il se traduit par une baisse de la pression artérielle. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 76 enfants présentant une hypovolémie durant leur hospitalisation dans l’unité de Réanimation pédiatrique et Médecine néonatale de l’hôpital Bicêtre. 2) En quoi consiste la recherche ? Durant son hospitalisation, si votre enfant est sujet à une hypovolémie, pour la traiter le médecin en charge de votre enfant pourra choisir d’administrer un remplissage vasculaire, c’est à dire d’apporter une quantité de liquide intraveineux pour corriger ce déficit de plasma sanguin et par conséquent corriger la baisse de la pression artérielle. Notre recherche consistera à effectuer une échographie du cœur avant et après l’administration de ce remplissage vasculaire. Plusieurs mesures seront réalisées sur le respirateur artificiel.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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