Recueil rétrospectif de données concernant des patients pédiatriques atteints d’un purpura thrombotique thrombocytopénique immunologique (PTTi) traités par caplacizumab.

OBS17325

Promoteur

Sanofi

Investigateur coordinateur

BOYER Olivia

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche

Critères d'inclusion:

  • Patient âgé de ≤18 ans au début de l'initiation du traitement par caplacizumab
  • Le patient a un diagnostic de'purpura thrombotique thrombocytopénique documenté dans le dossier médical
  • Le patient a été traité par caplacizumab au cours de la période d'éligibilité

Critères d'exclusion:

  • Le patient a refusé l'utilisation des données pour l'étude (lorsque les réglementations locales exigent que le patient soit informé de l'étude prévue)
  • Le dossier médical du patient est manquant ou non récupérable

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Robert Debré

    Adresse :

    48 boulevard Serrurier
    75019 PARIS
    France