Recueil rétrospectif de données concernant des patients pédiatriques atteints d’un purpura thrombotique thrombocytopénique immunologique (PTTi) traités par caplacizumab.
OBS17325
Sanofi
BOYER Olivia
AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
Patients
Suivi terminé
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche
Critères d'inclusion:
- Patient âgé de ≤18 ans au début de l'initiation du traitement par caplacizumab
- Le patient a un diagnostic de'purpura thrombotique thrombocytopénique documenté dans le dossier médical
- Le patient a été traité par caplacizumab au cours de la période d'éligibilité
Critères d'exclusion:
- Le patient a refusé l'utilisation des données pour l'étude (lorsque les réglementations locales exigent que le patient soit informé de l'étude prévue)
- Le dossier médical du patient est manquant ou non récupérable
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
Adresse :149 rue de Sèvres
75743 PARIS CEDEX15
France
AP-HP - Hôpital Robert Debré
Adresse :48 boulevard Serrurier
75019 PARIS
France