Registre français de revue de morbi-mortalité (RMM) : Enregistrement prospectif des données cliniques, dosimétriques et biologiques de radiosensibilité individuelle des patients présentant une toxicité radio-induite sévère

Critères d'inclusion:

• Age ≥ 18 ans
• Patients ayant reçu une radiothérapie seule ou associée à d'autres traitements anticancéreux
• Toxicité significative et durable de grade > 3 quel que soit l'organe concerné par l'irradiation
• Réalisation du recueil des données cliniques et dosimétriques de base
• Patients ne présentant aucune condition psychologique, familiale, sociologique ou géographique pouvant entraver le respect du protocole de l'étude et du calendrier de suivi
• Le consentement éclairé signé pour participer à l'étude doit être obtenu des patients après qu'ils aient été pleinement informés de la nature et de l'intérêt de la radiosensibilité étudiée

Critères d'exclusion:

• Pas de réunion formelle de Revues de Morbi-Mortalité en Cancérologie dans le centre où le patient a été traité
• Pas de données cliniques et/ou dosimétriques disponibles
• Pas de questionnaire de qualité de vie rempli quelle qu'en soit la cause
• Patients qui n'acceptent pas de subir au moins un des examens biologiques prévus, à savoir biopsie cutanée et prélèvements sanguins.
• Absence d'affiliation au régime national de sécurité sociale
• Patient privé de liberté ou sous protection juridique (tutelle, curatelle)