Registre sur la sécurité à long terme d’HepaStem

PROLONGSTEM

Promoteur

PROMETHERA BIOSCIENCES

Investigateur coordinateur

DOBBELAERE Dries

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Lille

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche

Critères d'inclusion:

  • Tous les patients ayant reçu au moins une perfusion d'HepaStem au cours d'une étude clinique interventionnelle précédente menée par Promethera.

Critères d'exclusion

  • Les patients n’ayant pas reçu au moins une perfusion du médicament expérimental appelé HepaStem HALPC dans une étude clinique précédente ne peuvent pas participer.
  • Les patients n’ayant pas participé à une étude clinique interventionnelle antérieure menée par Promethera Biosciences ou Promethera Therapeutics sont exclus.
  • Les patients qui ne présentent pas de pathologies telles que des troubles du cycle de l’urée (TCU) , la maladie de Crigler-Najjar (NC) ou des maladies fibro-inflammatoires du foie ne sont pas éligibles.

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Paul Brousse

    Adresse :

    12 avenue Paul Vaillant Couturier BP 200
    94804 VILLEJUIF CEDEX
    France