Troubles du spectre de l’autisme : stimulation magnétique trans-crânienne du sillon temporal supérieur. Etude pilote randomisée en double aveugle, contre placebo

STIMAUT

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Necker (HUNCK)

Investigateur coordinateur

BODDAERT Nathalie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur l'évaluation de l’effet de séances répétées de stimulation magnétique transcranienne sur la perception sociale chez des personnes atteintes de trouble du spectre autistique. Le but de cette recherche est de savoir si des séances répétées de stimulation intermittente en theta-burst (iTBS), appliqué au niveau du sillon temporal supérieur (STS), peuvent avoir un impact sur le regard social, mesuré par la méthode de « tracé du regard » (eye-tracking), si ces séances peuvent avoir également un impact sur l’activité cérébrale au repos au niveau du STS, ainsi que sur les interactions sociales au sens plus large.

Critères d'inclusion:

  • Patient de sexe masculin ou féminin diagnostiqué(e) avec un Trouble du spectre autistique selon le DSM-V et l'ADI-R
  • Patient âgé de 17 à 25 ans
  • Patient apte à passer une IRM
  • Patient affilié à un système de sécurité sociale ou bénéficiaire d'un tel système
  • Consentement éclairé signé par le patient ou son tuteur légal.

Critères d'exclusion:

  • Présence d'une pathologie somatique
  • Présence d'une pathologie neurologique
  • Présence d'épilepsie, antécédents de crise.
  • Prise de neuroleptiques ou de benzodiazépines le mois précédent
  • Contre-indication à l'IRM (stimulateur cardiaque, corps étranger métallique intracorporel)
  • Contre-indication à l'utilisation de la stimulation magnétique transcrânienne (épilepsie et épilepsie familiale, présence de cicatrice de craniotomie, stimulateur cardiaque ou stimulateur  intracérébral , implant cochléaire,  matériau métallique capable de concentrer les impulsions de radiofréquence)
  • Participation à un  autre essai clinique ne permettant pas la participation à ce protocole.

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France