Biologie médicale des hôpitaux Antoine-Béclère, Bicêtre, Paul-Brousse et Sainte-Périne

PRESENTATION DU LBM

• Nom du DMU (Département médical Universitaire) de biologie médicale : Biologie-Génétique
• Directeur médical : Pr. Jean-Claude Alvarez
• Directrice médicale adjointe : Pr Céline Verstuyft
• Cadre paramédical : Annaïg Verven
• Cadre administratif : Sandrine Colas Mauverout
• Directeur académique : Pr. Laurent Dortet

Les attestations d’accréditation du LBM sont disponibles sur le site du COFRAC (www.cofrac.fr)
 

NOUS ADRESSER UN PRELEVEMENT

L’ensemble des informations nécessaires (horaires, coordonnées, conditions d’acheminement, délais de réalisation, modalités de prélèvement) est disponible sur le catalogue des examens et dans le manuel de prélèvement des sites : https://hups.manuelprelevement.fr

Si l’examen n’apparait pas dans le catalogue du site, vous pouvez consulter le catalogue des examens et manuel de prélèvement général AP-HP : https://aphp.manuelprelevement.fr/Default.aspx

Parallèlement à nos activités de laboratoire de routine, nos domaines d’expertise sont (non exhaustif) :

• une activité spécialisée reconnue par ses Centre nationaux de référence (CNR) : Centres nationaux de référence pour la lutte contre les maladies transmissibles
• une activité de biologie médicale de recours reconnu au niveau national par ses Laboratoires de Biologie Médicale de Référence (LBMR) : https://annuairelbmr.aphp.fr/

Liste des expertises :

• biochimie – biologie moléculaire (maladies héréditaires du métabolisme, biochimie endocrine, métabolisme osseux et phosphocalcique, cytopathologie mitochondriales) ;
• génétique constitutionnelle (diagnostic des glycogénoses hépatiques musculaires, maladie de Gilbert, de Crigler-Najjar, infertilité d’origine génétique et désordre du développement sexuel, maladies endocriniennes rares, pathologies hépatobiliaires) ;
• génétique somatique des cancers (tumeurs primitives foie, poumon, colon, gynécologiques, cérébrales) ;
• hématologie (maladies du globule rouge, anémie de Blackfan Diamond ; diagnostic et suivi : déficits rares des facteurs de la coagulation, maladie de Willebrand, traitements anticoagulants, hémophilies) ;
• immunologie (diagnostic syndrome de Gougerot-Sjogren, traitement par anticorps monoclonal thérapeutique) ;
• microbiologie (infections ostéo-articulaires complexes, virus et périnatalité, microbiologie spécialisée du patient handicapé, tuberculose pulmonaire ou extra pulmonaire) ;
• pharmacologie-toxicologie (suivi pharmacologique des immunosuppresseurs en transplantation hépatique, pharmacogénétique des psychotropes et des immunosuppresseurs).