Algorithmes de biomarqueurs pour le diagnostic de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et la prédiction de la résistance au traitement

BOOST

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

MAZIGHI Mikael

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur la validation de biomarqueurs sanguins sélectionnés pour identifier la présence d’un caillot qui obstrue une artère du cerveau responsable d’un Accident Vasculaire Cérébral (AVC) dit ischémique. Elle concerne les personnes qui présentent des symptômes d’AVC de moins de 24 heures et avant la réalisation d’une imagerie cérébrale. L’objectif de cette recherche est de valider les biomarqueurs qui pourront apporter rapidement le diagnostic d’AVC ischémique, et permettre ainsi d’entreprendre des traitements personnalisés et efficaces. En effet, la rapidité de mise en place du traitement est un facteur très important de réussite des traitements et de récupération après l’AVC. Dans l’avenir, l’analyse de ces biomarqueurs permettra de faire un diagnostic de caillot dans une artère du cerveau avant même l’arrivée à l’hôpital. Cela donnera l’opportunité de gagner du temps, et débuter les traitements adaptés rapidement, avec pour conséquence une meilleure récupération et donc moins de handicap. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 4000 personnes présentant une suspicion d’AVC, dans 4 établissements de soins : l’Hôpital Lariboisière à Paris, la Fondation Ophtalmologique Rothschild à Paris, l’Hôpital Foch en région parisienne et le CHU de Caen.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • CHU Caen Normandie - Hôpital Côte de Nacre

    Adresse :

    Avenue de la Côte de Nacre
    14033 CAEN CEDEX9
    France

  • Fondation Adolphe de Rothschild

    Adresse :

    29 rue Manin
    79019 PARIS
    France

  • Hôpital Foch

    Adresse :

    40 rue Worth
    92150 SURESNES
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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