Apport de l’utilisation de la biopsie liquide bronchique (ADNtc et ARNtc) pour le diagnostic moléculaire de cancer pulmonaire en bronchoscopie

À propos

Depuis plusieurs années, la prise en soin des carcinomes bronchique non épidermoïde repose en partie sur le diagnostic moléculaire. Plusieurs anomalies moléculaires sont connues parmi les cancers bronchiques : il peut s’agir de mutation, de réarrangement ou d’amplification de certains gènes. Il s’agit d’anomalie moléculaire présent sur les gènes des cellules cancéreuses – ces anomalies ne sont pas présentes dans vos cellules ; on parle de mutations somatiques. La présence d’anomalie moléculaire permet soit d’introduire des thérapies ciblées spécifiques soit de prévoir la meilleure séquence thérapeutique. Le diagnostic moléculaire est généralement obtenu par des analyses moléculaires sur des pièces de biopsie lors d’examen type bronchoscopie, chirurgie, ponction…Ces diagnostics moléculaires sont fait en routine dans le cadre de votre prise en soin. Cette recherche porte sur la place de la biopsie liquide (ADNtc et ARNtc) lors de l’endoscopie bronchique dans le diagnostic moléculaire des carcinomes bronchiques. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 50 personnes adressées pour réalisation d’une endoscopie bronchique dans le cadre d’une prise en soin de cancer bronchique suspecté ou connu, dans 2 établissements de soins, situés au sein du Groupe Hospitalier APHP Sorbonne Université (Hôpital Pitié Salpêtrière et Tenon).