Apport du ratio sFlt-1/PlGF pour le diagnostic étiologique du retard de croissance intra-utérin (RCIU)

ANGIOPAG

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Investigateur coordonnateur

SIBIUDE Jeanne

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Louis Mourier

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur le retard de croissance intra-utérin (RCIU), c’est-à-dire quand le poids estimé du fœtus est inférieur au poids attendu pour son terme. Dans ces circonstances, un certain nombre d’examens complémentaires peuvent vous être proposés pour déterminer les causes du retard de croissance, afin de déterminer la prise en charge optimale. Une des causes principales du retard de croissance est un défaut de fonctionnement placentaire, lié en particulier à un défaut d’invasion trophoblastique (étape qui permet la constitution du placenta lors de la nidation de l’embryon) au premier trimestre de la grossesse. Ce type de retard de croissance est appelé « retard de croissance vasculaire ». L’objectif du test sanguin évalué par cette recherche est d’identifier les retards de croissance d’origine vasculaire. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 152 personnes présentant un retard de croissance intra-utérin dans 3 services de maternité AP-HP (Louis Mourier, Port Royal, Antoine Béclère).

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Antoine Béclère

    Adresse :

    157 rue de la Porte de Trivaux
    92140 CLAMART
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Louis Mourier

    Adresse :

    178 rue des Renouilliers
    92701 COLOMBES CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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