Apport d’une vidéo à l’information du patient avant un examen complémentaire en maladies infectieuses

AVIEMI

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Necker (HUNCK)

Investigateur coordonnateur

GOMES PIRES Elisabete

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche vise à démontrer que l’ajout d’un outil vidéo à l’information standard orale et écrite qui vous est habituellement délivré avant la réalisation d’un examen complémentaire, améliore votre perception de la compréhension du déroulement de l’examen, par rapport au mode de délivrance standard seul (information orale et écrite). Pour répondre à cette question, il est prévu d’inclure 36 patients sur une période de 4 mois dans le groupe « AVANT » qui aura reçu une information standard puis 36 patients sur une période de 4 mois dans le groupe « APRES » qui aura reçu l’information standard en plus de la vidéo. Au total72 patients seront inclus dans la recherche. Cette recherche monocentrique aura lieu dans le service de Maladies infectieuses et Tropicales et concernera tout patient sélectionné devant réaliser un examen complémentaire dans le cadre de sa prise en charge. Une étude préliminaire, nous a permis de sélectionner 4 examens complémentaires fréquemment prescrit et réalisés dans le service en collaboration avec les plateaux techniques qui pratiquent quotidiennement ces mêmes examens. Les examens identifiés sont : la fibroscopie bronchique, le pet scanner, l’Imagerie par Résonnance Magnétique (IRM) et la pose de PICC line (cathéter central inséré par voie périphérique). Dans la recherche proposée, nous allons évaluer l’impact de l’ajout d’un outil vidéo pour la compréhension de l’information concernant l’examen complémentaire prescrit par votre médecin. L’objectif étant de vous proposer un outil qui puisse consolider la compréhension de l’information qui vous a été délivrée concernant le déroulement de l’examen complémentaire que vous allez réaliser, et vous permettre d’optimiser votre vécu de l’examen.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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