Association entre la charge virale TTV et la survenue des infections et des rejets chez le greffé cardiaque

TTVCoeur

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Ouest (HUPO)

Investigateur coordonnateur

PERE Hélène

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

La transplantation cardiaque est le traitement de référence pour les patients souffrant d’insuffisance cardiaque à un stade avancé. La prise en charge de la transplantation cardiaque s’est grandement améliorée durant les dernières décennies. Néanmoins, les patients sont à risque pour de nombreuses complications telles que le rejet de la greffe et les infections. Cette recherche a pour objectif d’étudier l'association entre la charge virale (quantité de virus circulant dans le sang) TTV (Torque Teno Virus) et la survenue de rejet ou d'infections au cours de la première année suivant la transplantation cardiaque. Le TTV est un virus ubiquitaire, c’est-à-dire que la majorité des personnes ont rencontré ce virus au cours de leur vie. Les traitements immunosuppresseurs augmentent sa quantité dans le sang. Ce virus n'est pas associé à une maladie spécifique. Pour répondre à la question posée dans cette recherche, il est prévu d’inclure 50 personnes transplantées cardiaques dans des établissements de soin situés en France. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer les charges virales TTV, mesurées une à deux fois par mois pendant la première année suivant votre greffe cardiaque.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • CHU Rennes - Hôpital Pontchaillou

    Adresse :

    2 rue Henri Le Guilloux
    35033 RENNES CEDEX9
    France

  • Hôpitaux universitaires de Strasbourg - Hôpital Civil

    Adresse :

    1 place de l'Hôpital BP 426
    67091 STRASBOURG CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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