Bilan pré-opératoire des myosites ossifiantes neurogènes ou para-ostéoarthropathies neurogènes chez le patient neurolésé : comparaison du bilan tomodensitométrique pré-opératoire et du bilan irm pré-opératoire

MON-IRM

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Saclay Ouest (HUPSO)

Investigateur coordonnateur

CARLIER Robert

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé - Résultats disponibles

Résultats de l’essai

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38615504

À propos

Cette recherche porte sur la comparaison du bilan pré-opératoire des para-ostéoarthropathies neurogènes par tomodensitométrie et par imagerie par résonance magnétique (IRM) aux données anatomiques retrouvées au cours de la chirurgie orthopédique. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 60 personnes présentant une para-ostéoarthropathie neurogène suite à une atteinte du système nerveux central, cérébral ou médullaire, avec des déformations et limitations d’amplitude articulaire limitant la prise en charge rééducative, pour lesquels a été posée l’indication chirurgicale à une exérèse partielle ou totale des ossifications hétérotopiques, dans les services de neuro-orthopédie et de médecine physique et réadaptation de l’hôpital Raymond Poincaré (Garches).

Critères d'inclusion:

  • Patient adulte présentant une para-ostéo-arthropathie neurogène consécutive à une atteinte antérieure du système nerveux central, cérébrale ou médullaire
  • Déformation avec limitation de l'amplitude articulaire pouvant entraîner une limitation de la prise en charge rééducative
  • Indication d'excision chirurgicale partielle ou totale d'ossification hétérotopique
  • Indication d'un bilan préopératoire par scanner et IRM, avec injection de produit de contraste
  • Consentement signé du patient obtenu après informations claires et pertinentes données par le médecin
  • Patient couvert par la sécurité sociale

Critères d'exclusion:

  • Contrindications à un examen IRM : stimulateur cardiaque, corps étrangers métalliques intraoculaires....
  • Contrindications au scanner
  • Contrindications aux produits d'injection de contraste, tels que les produits de contraste iodés ou à base de gadolinium
  • Accès veineux difficile
  • Déformation sévère entraînant une impossibilité de positionnement pour l'examen IRM ou au scanner
  • Patient ne pouvant donner son consentement
  • Participation à une autre étude interventionnelle
  • Patient sous tutelle
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré

    Adresse :

    104 boulevard Raymond Poincaré
    92380 GARCHES
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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