Cohorte SURVI : Ischémies et Maladies Vasculaires Intestinales

SURVIBASE

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Investigateur coordinateur

CORCOS Olivier

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Beaujon

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur les maladies vasculaires intestinales et les ischémiques. Le but de cette recherche est d’étudier le pronostic des ischémies (aigues et chroniques) et des Maladies Vasculaires intestinales (sans ischémies) (IMVI) à 1 an et à 5 ans. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 1000 personnes présentant une ischémie ou une maladie vasculaire intestinale, dans des établissements de soins, situés à l’hôpital Bichat (Paris) et à l’hôpital Beaujon (Clichy).

Critères d'inclusion:

  • Âge > 18 ans

    Ischémies et maladies vasculaires intestinales incluant:

  • ischémie mésentérique aiguë définie par une détresse digestive aiguë en rapport avec une insuffisance vasculaire splanchno-mésentérique artérielle et/ou veineuse, occlusive et/ou non occlusive, en l'absence de diagnostic alternatif
  • Ischémie mésentérique chronique définie par une détresse digestive chronique (durée d'évolution des symptômes > 30 jours) liée à une insuffisance vasculaire artérielle ou veineuse occlusive ou non occlusive.
  • Maladies artérielles ou veineuses gastro-intestinales sans ischémie (athérome, embolie, thrombose, dissection, médiolyse, anévrisme, dysplasie, gainage, compression, torsion)

Critères d’exclusion:

  • Colite ischémique gauche sans atteinte du tronc cœliaque et/ou de l'artère mésentérique supérieure
  • Dissection de l'aorte abdominale sans ischémie intestinale
  • Thrombose portale sans extension à la veine mésentérique supérieure
  • Thrombose portale sans extension à la veine mésentérique supérieure
  • Rupture traumatique des artères digestives
  • Scanner abdominal sans injection ou pas de scanner abdominal
  • Opposition des patients à la participation à la recherche
  • Patient sous tutelle / curateur
  • Femmes enceintes ou allaitantes,
  • Personnes privées de liberté,
  • Mineurs,
  • Majeurs ne pouvant ou ne voulant pas donner leur consentement
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Beaujon

    Adresse :

    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Beaujon

    Adresse :

    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
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