Comment différencier aux urgences les dyspnées d’origine congestive et non congestive ? Etude de preuve de concept sur l’analyse de la micro perfusion via la GapCO2

MicroDys

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordinateur

GORLICKI Judith

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Avicenne

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur l’utilité d’une mesure du CO2 transcutané (mesuré à travers la peau) pour distinguer de manière plus rapide et plus fiables l’origine cardiaque ou pulmonaire d’une gêne respiratoire. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 45 personnes consultant pour une gêne respiratoire aigüe au service des Urgences de l’hôpital Avicenne.

Critères d'inclusion:

  • Âge ≥ 18 ans
  • Patient présentant une dyspnée aiguë définie par une sensation de gêne respiratoire avec au moins un des critères suivants : fréquence respiratoire  ≥ 22 et/ou SpO2 ≥ 95 %.
  • Prélèvement de gaz du sang artériel effectué dans le cadre de la prise en charge
  • Inclusion moins d'une heure après l'heure d'arrivée aux urgences
  • Non-opposition à la participation à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Température supérieure ou égale à 37,5°C
  • Patient ayant déjà reçu un traitement diurétique ou vasodilatateur aux urgences ou par une équipe médicale préhospitalière.
  • Pression artérielle systolique inférieure ou égale à 100 mmHg et/ou signes d'hypoperfusion périphérique
  • Impossibilité d'exprimer un refus de participer à l'étude
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Avicenne

    Adresse :

    125 rue de Stalingrad
    93009 BOBIGNY CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
  • Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.
  • Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.
  • Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient
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