Contrôle coercitif et violences conjugales : appréhender les liens entre les violences et la santé physique et mentale des victimes

ccvcs

Promoteur

GHT Grand Paris Nord-Est

Investigateur coordonnateur

LE GRIGUER ATIG Fatima

Centre coordonnateur

Groupement Hospitalier de Territoire Grand Paris Nord-Est

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

1) Quel est le but de cette recherche ? Cette recherche porte sur les femmes déclarant être victimes de violences conjugales. Elle vise à étudier le lien entre contrôle coercitif (CC) et violences conjugales, et mesurer l’impact sur la santé mentale et physique de la victime.  Qu’est-ce qu’un contrôle coercitif ? Le contrôle coercitif désigne la globalité des violences qu’une personne va utiliser pour exercer une domination et un contrôle sur une autre personne. Cela comprend des comportements menaçants, intimidants et de manipulation. Le contrôle coercitif vise à exercer un pouvoir sur la victime en diminuant son indépendance, sa confiance en elle et en l’isolant. 2) En quoi consiste la recherche ? Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 250 patientes déclarant être victimes de violence conjugale et suivis dans plusieurs établissements de santé à l’échelle nationale. 3) Quel est le calendrier de la recherche ? Contrôle coercitif et violences conjugales : appréhender les liens entres les violences et la santé physique et mentale des victimes CCVCS CCVCS_ NIF_non opp_ V1.1_ 24.03.2026 Ce document est la propriété de l’URC du GHT GPNE ; Toute reproduction est formellement interdite. Page 2/4 La durée prévisionnelle de la recherche est de 1 année et votre participation sera de 6 mois. Si vous acceptez de participer à cette recherche, lors de la première visite, réalisée dans le cadre de votre prise en charge habituelle, le déroulement de la recherche sera le suivant : Visite 1 : Vous serez accueillie dans une salle dédiée avec un médecin pour compléter des questionnaires en ligne. Le médecin pourra vous accompagner lors la complétion des questionnaires si vous le souhaitez. Vous avez également la possibilité de répondre aux questionnaires de manière autonome. La durée totale de cette étape est d’environ 1 heure 30min. Les réponses recueillies sont traitées de manière confidentielle et anonyme. Vous êtes libre d’interrompre la passation des questionnaires ou de faire une pause à tout moment, sans justification. Il vous suffira d’en informer le médecin. Visite 2 (6 mois) : Cette visite est identique à la visite 1, des questionnaires seront complétés en ligne pendant une consultation de routine. Aucune visite supplémentaire n’est prévue dans le cadre de cette recherche. A la suite de réponse aux questionnaires, si vous ressentez un malaise ou le besoin d’en parler, nous pouvons vous proposer un rendez-vous auprès d’un référent psychologue ou psychiatre de l’unité où vous êtes reçue. Vous pouvez également contacter des structures d’écoute spécialisées, notamment : Violences femmes Info (3919_ appels gratuits et anonymes) France victimes (116 006_ appel gratuit) Centre d'information sur les droits des femmes et des familles_ CiDFF) de votre département, les associations d'aide aux victimes locales

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Jean Verdier

    Adresse :

    Avenue du 14 Juillet
    93143 BONDY CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
  • Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.
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