COVALENT-101 : Étude de phase 1, d’escalade et d’extension de dose, première chez l’être humain, portant sur le BMF-219, un inhibiteur oral covalent de la ménine, chez des patients adultes atteints de leucémie aiguë (LA), de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), de myélome multiple (MM) et de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (LPL)

COVALENT-101

Promoteur

Biomea fusion, Inc.

Investigateur coordonnateur

ITZYKSON Raphael

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    Adresse :

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France