Développement de la technique d’IRM de diffusion et de tractographie pour la détection des lésions nerveuses dans les atteintes du plexus brachial : Etude de faisabilité

IRM POPB

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordinateur

BACHY Manon

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Armand Trousseau-La Roche Guyon

Population

Patients et sujets sains

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur le développement de nouvelles acquisitions IRM des régions cervicales sus et sous-claviculaires afin de caractériser les lésions survenant dans les traumatismes du plexus brachial. Au niveau méthodologie, un protocole IRM POPB est en cours de développement pour l’analyse du plexus brachial à partir d’IRM pilotes réalisées au sein de l’Institut du Cerveau et de la Moelle. Les sujets sélectionnés réaliseront une IRM avec différentes séquences de ce protocole. Le traitement d’images et des séquences de tractographie permettront d’analyser avec précision la fonction et la structure des nerfs du plexus brachial et de caractériser les lésions chez les sujets atteints en comparaison avec le côté controlatéral non atteint. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 8 personnes présentant une lésion du plexus brachial d’origine obstétricale, suivies dans l’établissement de soins Hôpital Armand Trousseau de l’APHP, et de réaliser les IRM du plexus brachial à l’Institut du Cerveau et de la Moelle de la Pitié Salpêtrière.

Critères d’inclusion:

  • Patients âgés de 14 à 30 ans ;
  • Patients ayant été vus en consultation dans le service d’orthopédie de l’hôpital Armand-Trousseau ;
  • Patients diagnostiqués et suivis à l’hôpital Armand-Trousseau pour une paralysie obstétricale du plexus brachial (POPB) ;
  • Présence d’une lésion unique non opérée ; les atteintes étant très variables et n’intéressant qu’exceptionnellement l’ensemble des racines de manière bilatérale ;
  • Absence de pathologie osseuse ou neurologique sans lien avec la POPB ;
  • Patients affiliés à un régime de Sécurité sociale ou ayant la qualité d’ayant droit ;
  • Patients ayant reçu une information éclairée et ayant signé, avec l’investigateur, un formulaire de consentement à la participation à l’étude ;
  • Pour les patients mineurs : parents ou représentants légaux ayant reçu une information éclairée et ayant cosigné avec l’investigateur le formulaire de consentement à la participation à l’étude.

Critères d’exclusion:

  • Antécédents de pathologies rhumatismales, de maladies osseuses constitutionnelles, de pathologies anciennes ou actuelles affectant le bras ou le cou sans lien avec la paralysie obstétricale du plexus brachial, tout antécédent de néoplasie ou aspect radiographique compatible avec une fracture d’origine néoplasique ;
  • Grossesse en cours ;
  • Impossibilité de réaliser l’examen IRM, notamment en raison d’une contre-indication, de douleurs invalidantes ou d’une claustrophobie ;
  • Présence d’un tatouage étendu dans la zone d’intérêt, susceptible de générer des artéfacts ;
  • Patients privés de liberté ou placés sous tutelle ou curatelle ;
  • Patients bénéficiant de l’Aide médicale de l’État (AME).
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Armand Trousseau-La Roche Guyon

    Adresse :

    26 avenue du Dr Arnold Netter
    75571 PARIS CEDEX12
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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