Discussions Dédiées à l’Anticipation des préférences en cas d’aggravation proposées aux patients atteints de cancer: étude interventionnelle prospective de méthodologie mixte

ESOP

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Centre (HUPC)

Investigateur coordonnateur

COLOMBET Isabelle

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche vise à favoriser le respect des volontés des patients dans les décisions qui les concernent. En effet, depuis le début des années 2000, en réaction aux demandes d’associations d’usagers, la législation française a mis l’accent sur l’importance du respect des volontés du patient à tous les stades de la maladie (consentement et information pour les traitements, droit d’avoir accès à son dossier médical, personne de confiance). La loi « relative aux droits des malades et à la fin de vie » promulguée en 2005 et modifiée en 2016, a renforcé le dispositif des directives anticipées. L’ensemble de ces dispositifs légaux restent pourtant mal connus. Pour « faciliter l’implication du patient dans la prise de décision », la Haute Autorité de Santé encourage un processus de discussions dédiées à l’anticipation du projet de soins en cas d’aggravation. Ces discussions permettent de construire un projet de soins, de traitement et d'accompagnement adapté aux préférences du patient en cas d‘aggravation ou de complication liée à la maladie, et éventuellement d'aborder les directives anticipées. La recherche proposée apportera des données permettant aux professionnels de mieux appréhender ce processus. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 240 patients bénéficiant d’une prise en charge en service d’oncologie de l’hôpital Cochin.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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