DROM-test, outil d’aide à la décision clinique pour l’évaluation de la capacité à décider d’un retour à domicile chez les patients âgés ayant des troubles cognitifs

DROM-test

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Investigateur coordinateur

ROMDHANI Mouna

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bretonneau

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation de la capacité à décider du retour à domicile des patients hospitalisés en gériatrie ayant un trouble cognitif. Cette évaluation n’est pas toujours réalisée de façon stricte dans leurs cas et peut conduire à un non-respect de la volonté du patient. En effet, une évaluation stricte et standardisée est nécessaire afin de respecter l’autonomie du patient dans son choix du lieu de vie en sortie d’hospitalisation. Analyser la capacité à décider avec un outil adapté faciliterait l’évaluation pour le clinicien et améliorerait la participation du patient à la réflexion sur cette décision de choix du lieu de vie en sortie d’hospitalisation. Cette évaluation se fera à l’aide du DROM-test : un questionnaire composé de questions et vignettes cliniques dont la durée de passation est en moyenne de 10 minutes. Le même jour, le patient bénéficiera également d’une consultation avec un médecin expert pour évaluer sa capacité à décider du retour à domicile. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 228 patients âgés de 70 ans ou plus, hosptialisés en gériatrie et présentant un trouble cognitif au moment de la décision concernant leur sortie d’hospitalisation, dans des établissements de soins situés en Ile de France.

Critères d’inclusion:

  • Patients âgés de 70 ans ou plus ;
  • Présentant des troubles neurocognitifs, quel qu’en soit le diagnostic ;
  • Présentant un score MMSE compris entre 15 et 25 ;
  • Hospitalisés dans un service de gériatrie ;
  • Vivant encore à domicile au moment de l’hospitalisation ;
  • Affiliés à un régime de Sécurité sociale ou ayant la qualité d’ayant droit.

Critères de non-inclusion:

  • Épisode confusionnel ;
  • Prise en charge en soins palliatifs ;
  • Présence d’une autre pathologie significative ou systémique, notamment :
    • accident vasculaire cérébral (AVC) datant de moins de 3 mois ;
    • pathologie oncologique en cours de traitement ;
    • pathologie psychiatrique décompensée ;
    • défaillance aiguë d’un organe ;
  • Déficit visuel ou auditif total ;
  • Patient ayant déjà réalisé le test DROM lors d’une hospitalisation antérieure ;
  • Barrière linguistique ;
  • Refus de participer de la part du patient, de son proche ou de son représentant légal, le cas échéant ;
  • Patient faisant l’objet d’une mesure de protection judiciaire.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Beaujon

    Adresse :

    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Bretonneau

    Adresse :

    23 rue Joseph de Maistre
    75885 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Charles Foix

    Adresse :

    7 avenue de la République
    94206 IVRY SUR SEINE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

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  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
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  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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