Echographie pulmonaire dans le syndrome thoracique aigu en réanimation pédiatrique

LUPACS

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Robert Debré (HURDB)

Investigateur coordonnateur

HAYOTTE Aurélie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Robert Debré

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Votre enfant présente actuellement une complication respiratoire en lien avec sa maladie drépanocytaire que l’on nomme un syndrome thoracique aigu (STA). Dans le cadre de sa prise en charge, un suivi rapproché avec des examens cliniques et échographiques sont effectués pour guider la prise en charge thérapeutique (transfusion, antibiothérapie ou soutien ventilatoire à l’aide d’une machine). Cette étude consiste à recueillir des données d’échographique pulmonaire, des données clinique, radiologique et biologique au cours du séjour de votre enfant dans le service. Ces données sont recueillies au cours des bilans et des soins habituels de votre enfant au cours de son séjour dans le service de réanimation pédiatrique. Aucun acte supplémentaire ne sera réalisé dans le cadre de cette étude. Seules des mesures supplémentaires seront réalisées lors des échographies pulmonaires du soin courant. L’objectif de cette recherche est d’identifier un marqueur de l’atteinte pulmonaire collecté par l’échographie pouvant être en lien avec la sévérité de la complication respiratoire chez les patients drépanocytaires hospitalisés afin d’améliorer leur prise en charge. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 48 personnes drépanocytaires présentant une détresse respiratoire aiguë hospitalisées dans le service de Médecine intensive - Réanimation Pédiatriques de l’hôpital Robert-Debré à Paris.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Robert Debré

    Adresse :

    48 boulevard Serrurier
    75019 PARIS
    France

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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