Effets de vaporisations répétées dans l’environnement intérieur d’un spray aérien assainissant d’huiles essentielles, sur le contrôle de l’asthme de patients allergiques asthmatiques légers à modérés

SPRAY 41

Promoteur

Puressentiel

Investigateur coordinateur

DEMOLY Pascal

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Montpellier

Population

Patients et sujets sains

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Critères d'inclusion:

    • Patients asthmatiques légers à modérés avec ou sans rhinite ayant reçu un diagnostic d'asthme au moins un an auparavant. Au moins partiellement contrôlé (16≥ACT≥23)

    • Patients allergiques à un allergène par an et/ou par saison (preuve par prick-tests ou IgE spécifiques).

    • Patients âgés de plus de 18 ans.

    • Les patients qui ont lu et signé le formulaire de consentement éclairé.

    • Patients affiliés au régime de sécurité sociale.

Critères d'exclusion:

  • Les patients qui ont eu une infection virale dans le mois précédant l'inclusion.

    • Patients souffrant d'asthme non contrôlé.
    • Femmes enceintes ou allaitantes.
    • Les personnes ayant des antécédents de troubles convulsifs ou d'épilepsie.
    • Les personnes souffrant d'allergies à l'un des composants du produit.
    • Les patients ayant des difficultés de compréhension
    • Les patients qui ne peuvent pas être surveillés pendant toute la durée du traitement.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
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  • Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient
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