Efficacité et sécurité du cagrilintide s.c. 2,4 mg en association avec du sémaglutide s.c. 2.4 mg (cagrisema s.c. 2.4 mg/2.4 mg) une fois par semaine chez des patients en situation de surpoids ou d’obésité.

REDEFINE 1

Promoteur

NOVO NORDISK

Investigateur coordonnateur

JACOBI David

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Nantes

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Critères d'inclusion:

  • Homme ou femme
  • Age supérieur ou égal à 18 ans au moment de la signature du consentement éclairé
  • Indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30,0 kilogrammes par mètre carré (kg/m²) ou b) IMC supérieur ou égal à 27,0 kg/m² avec la présence d'au moins une comorbidité liée au poids, y compris, mais sans s'y limiter, l'hypertension, la dyslipidémie, l'apnée obstructive du sommeil ou les maladies cardiovasculaires

Critères d'exclusion:

Concernant la glycémie :

  1. Hémoglobine glyquée (HbA1c) supérieure ou égale à 6,5 % (48 millimoles par mole [mmol/mol]) mesurée par le laboratoire central lors du dépistage
  2. Antécédents de diabète de type 1 ou de type 2
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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