Enquête de séroprévalence du SARS-CoV-2 et de la couverture vaccinale dans la population drépanocytaire en Ile-De-France

COVIDO-DREP

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Seine-St-Denis (HUPSSD)

Investigateur coordonnateur

PHAM Luu-ly

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Jean Verdier

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Votre enfant est atteint de drépanocytose, cette pathologie est considérée à risque potentiel d’infections bactériennes ou virales. Cependant, la prévalence de l’infection Covid-19 et les facteurs de risque d’infection ne sont pas clairement identifiés chez les personnes atteintes de drépanocytose. De plus, les données de séroprévalence et la durée moyenne de la persistance des anticorps circulants sanguins contre le SARS-CoV-2 après infection ne sont à ce jour pas connus chez les drépanocytaires. D’après les données scientifiques connues, la durée moyenne de persistance des anticorps circulants contre le SARS-CoV-2 est de 6 à 9 mois en population générale chez les adultes. Par ailleurs, le délai recommandé entre un antécédent d’infection Covid-19 et une vaccination contre le SARS-CoV-2 est de 6 mois (recommandations HAS février 2021). Cette recherche porte sur l’estimation de la séroprévalence du SARS-CoV-2 après la 5ème vague épidémique chez des patients drépanocytaires non vaccinés vivant dans une zone à haute circulation virale et à risque de transmission virale élevée, en Ile-De-France. Cette enquête de séroprévalence permettra de déterminer des facteurs de risque d’infection Covid-19 dans la population drépanocytaire et l’étude de la persistance en anticorps permettra d’adapter votre schéma vaccinal (1 dose vaccinale en moins en cas d’antécédent d’infection Covid-19 confirmée, selon les recommandations HAS 2021). L’étude de la couverture vaccinale permettra d’évaluer l’impact de la vaccination dans la population drépanocytaire. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 220 enfants et 220 adultes drépanocytaires dans 9 centres de compétence et référence maladies rares (CRMR) « Syndromes Drépanocytaires Majeurs, Thalassémies et autres pathologies rares du globule rouge et de l’érythropoïèse », situés en île de France, ainsi que 220 enfants asthmatiques non drépanocytaires (constituant le groupe d’enfants-témoins) dans les centres pédiatriques dont dépendent les CRMR et dans les 2 centres de pneumologie pédiatrique des hôpitaux Robert Debré et de Trousseau.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Armand Trousseau-La Roche Guyon

    Adresse :

    26 avenue du Dr Arnold Netter
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • AP-HP - Hôpital Avicenne

    Adresse :

    125 rue de Stalingrad
    93009 BOBIGNY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Jean Verdier

    Adresse :

    Avenue du 14 Juillet
    93143 BONDY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Louis Mourier

    Adresse :

    178 rue des Renouilliers
    92701 COLOMBES CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Robert Debré

    Adresse :

    48 boulevard Serrurier
    75019 PARIS
    France

  • CH Sud Francilien

    Adresse :

    40 avenue Serge Dassault
    91106 CORBEIL ESSONNES CEDEX
    France

  • CHI Créteil

    Adresse :

    40 avenue de Verdun
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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