EPIdémiologie et prise en charge de la DENUTrition des patients hospitalisés à la Pitié-Salpêtrière : une enquête un jour donné couplée à des focus groups (méthodes mixtes)

EPIDENUT_PSL

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordonnateur

FAUCHER Pauline

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients et sujets sains

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation de la prévalence de la dénutrition chez les patients hospitalisés à la Pitié-Salpêtrière et l’évaluation de la prise en charge nutritionnelle des patients dénutris. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 385 patients hospitalisés depuis plus de 2 jours, dans tous les services de l’hôpital Pitié-Salpêtrière situé à Paris. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer la prévalence de la dénutrition dans l’établissement selon les critères de dénutrition de la Haute Autorité de Santé de 2019 pour les 18-70 ans et de 2021 pour les plus de 70 ans. Elle se déroulera en deux phases : - Une évaluation au lit du patient (environ 30 minutes) à l’appui d’un questionnaire nutritionnel et de mesures cliniques (poids, taille, force musculaire) permettant de poser le diagnostic de dénutrition. - Puis à distance, une évaluation de votre prise en charge si vous êtes considéré comme dénutri lors de la première phase. Celle-ci se fera par l’étude de votre dossier médical (suivi du poids, présence et qualité de l’avis diététique, prescription d’alimentation thérapeutique, codage pour le Programme de médicalisation des systèmes d’information) par des professionnels de santé expérimentés.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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