Essai clinique multicentrique, en ouvert, de détermination de la dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité clinique du RVU120 en association avec le vénétoclax chez des participants atteints de leucémie aiguë myéloïde qui n’ont pas répondu à un traitement antérieur par vénétoclax et agent hypométhylant

RIVER-81

Promoteur

Ryvu Therapeutics

Investigateur coordonnateur

FENAUX Pierre

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

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