Essai de phase 3, multicentrique, randomisé, à double insu et contrôlé par placebo visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du sibéprenlimab administré par voie sous�cutanée chez des patients atteints de néphropathie à immunoglobulines A Essai sur le sibéprenlimab dans le traitement de la néphropathie à immunoglobulines A

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Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche