Essai de phase II évaluant le traitement de 1ère et de 2ème ligne des patients présentant un Cancer du Poumon Non à Petites Cellules de stade avancé et une Pneumopathie Interstitielle Diffuse

limpid

Promoteur

Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT)

Investigateur coordinateur

DUCHEMANN Boris

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Avicenne

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

En quoi consiste votre maladie associant un cancer du poumon et une pneumopathie interstitielle diffuse (PID) ? Vous êtes atteint d’un cancer du poumon dit « non à petites cellules » qui ne peut pas être traité par chirurgie ou radiothérapie ainsi que d’une pneumopathie interstitielle diffuse*. Cette association est rare et son traitement difficile devant tenir compte de l’association entre les deux maladies. Il faut traiter le cancer sans aggraver la PID et parfois traiter également la PID en parallèle du cancer. Le choix des traitements et de leur séquence dépend donc du rapport entre le bénéfice attendu sur le contrôle du cancer et le risque de toxicité en particulier pulmonaire. Quel est le traitement habituel de votre maladie associant un cancer du poumon et une pneumopathie interstitielle diffuse (PID) ? Le traitement habituel de 1ère ligne* de votre cancer est une chimiothérapie, ou une immunothérapie seule ou combinée avec un chimiothérapie. Le fait d’avoir une PID rend dangereux l’utilisation d’une immunothérapie car elle risque d’aggraver brutalement la PID. De ce fait dans votre situation le traitement de 1ère ligne de votre cancer repose sur une chimiothérapie que l’on a choisie comme la moins toxique pour votre poumon. Lorsque le traitement de 1ère ligne n’est plus efficace, le traitement habituel en 2ème ligne* se discute entre une chimiothérapie avec un seul produit ou une immunothérapie seule. L’intérêt de proposer une immunothérapie pourrait alors justifier son utilisation malgré un risque de toxicité pulmonaire. Ce bénéfice de l’immunothérapie n’est cependant actuellement pas prouvé dans cette situation particulière. Les traitements donnés dans cette étude ne diffèrent pas des traitements habituels du cancer du poumon. Vous aurez peut-être déjà reçu une 1ère ligne et vous ne participerez qu’à la partie de l’étude concernant la 2ème ligne de traitement. En quoi cette étude peut-elle aider à traiter votre cancer en première ligne ? En 1ère ligne, vous recevrez l’association carboplatine, paclitaxel ± bevacizumab. Ces traitements ont tous déjà démontré leur efficacité dans le traitement du poumon non à petites cellules de stade avancé. Les traitements proposés ont été sélectionnés car ils sont connus pour avoir moins d’effets secondaires pulmonaires. L’objectif de cette étude en première ligne est d’évaluer l’efficacité du traitement par carboplatine, paclitaxel ± bevacizumab. En effet, les informations disponibles sont très peu nombreuses pour les patients dans votre cas. En quoi cette étude peut-elle aider à traiter votre cancer en deuxième ligne ? En 2ème ligne, vous recevrez soit une chimiothérapie standard avec un seul produit qui sera choisi par votre médecin investigateur soit une immunothérapie par nivolumab ou pembrolizumab. Ces traitements ont tous déjà démontré leur efficacité dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Les traitements proposés ont été sélectionnés car ils sont connus pour avoir moins d’effets secondaire pulmonaires. L’objectif de cette étude est de vérifier que le traitement de 2ème ligne par chimiothérapie ou immunothérapie n’entraîne pas d’aggravation de la fonction respiratoire.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Avicenne

    Adresse :

    125 rue de Stalingrad
    93009 BOBIGNY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

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  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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